В Вологодской области расширены меры социальной поддержки для семей с детьми с редкими заболеваниями
Законопроект был внесен врио Губернатора совместно с прокурором Вологодской области и одобрен депутатами на 29-й сессии регионального парламента.
«С 2024 года семьи, воспитывающие детей с фенилкетонурией и целиакией будут получать повышенную ежемесячную выплату. Она составит половину величины регионального прожиточного минимума на ребенка – в 2024 году 7570 рублей», – рассказал Георгий Филимонов.
Ранее ежемесячную выплату в размере 1200 рублей получали семьи с детьми, больные целиакией. Это генетическое заболевание, при котором необходимо пожизненное соблюдение безглютеновой диеты.
Теперь на выплату пособия смогут заявиться семьи, в которых дети больны фенилкетонурией. Это наследственное заболевание, при котором допустимо употребление только низкобелковых продуктов.
Всего в данной мере поддержки нуждаются более 290 детей, проживающих на территории региона.
Call Center (горячая линия) с 08.00-16.00:
+7 (8172) 55-66-66
Дежурный администратор (после 16:00):
+7 (8172) 71-74-67
vol_obl_bol1@mail.ru
Версия для
слабовидящих
слабовидящих
г. Вологда, ул. Лечебная, 17
Пн-Пт: 8:00-17:00
Регистратура: +7 (8172) 53-12-80
Горячая линия: +7 (8172) 55-66-66